Skip to Main Content

Projekty badawcze w sieci VIA CARPATIA

Szczegóły projektu badawczego

Numer umowy
UMO-2021/41/B/ST8/00631
Wykonawcy badań
RC/ WYDZIAŁ CHEMICZNY/ Rektor PRz
Tytuł
Rozdzielanie mieszanin enancjomerów substancji farmaceutycznie czynnych z wykorzystaniem hybrydowych procesów chromatografii achiralnej i chiralnej oraz achiralnej krystalizacji
Streszczenie
Chiralność odgrywa ważną rolę w opracowywaniu nowych leków. Ponad połowa produkowanych obecnie leków składa się ze związków chiralnych. Poszczególne enancjomery w chiralnym leku mogą różnić się pod względem aktywności biologicznej, farmakologii, toksykologii, farmakokinetyki i metabolizmu. Zwykle tylko jeden enancjomer oddziałuje specyficznie z receptorem komórkowym i zapewnia pożądany efekt farmakologiczny, podczas gdy drugi może nie wykazywać żadnego działania, wywoływać zupełnie inne efekty, a w skrajnych przypadkach może być nawet szkodliwy. Dlatego większość produkowanych obecnie chiralnych leków jako substancję aktywną zawiera pojedyncze enancjomery. Wytwarzanie związku chiralnego w postaci czystego, pojedynczego enancjomeru można zrealizować przez stereoselektywną syntezę ze związku prochiralnego lub pochodzącego z puli chiralnej.
Program
OPUS 21
Rezultat badań
Opracowanie techniki rozdzielania enancjomerów z zasosowaniem tanich kolmn z wypełnieniem krzemionkowym.
Możliwość zastosowania rezultatów
Częściowe zastąpienie chromatografii chiralnej bazującej na drogich adsorbentach przez tanie kolumny kzremionkowe w produkcji czystych związków chiralnych.
Uczelnia
Politechnika Rzeszowska

Informacje o projekcie

Stopka
Minister Nauki

Zadanie finansowane w ramach zlecenia
Ministra Nauki pod nazwą "Politechniczna Sieć VIA CARPATIA im. Prezydenta RP Lecha Kaczyńskiego" w latach 2022-2025

MNiSW
Wersja: 0.1b Właścicielem i administratorem danych zawartych w bazie danych są uczelnie: Politechnika Rzeszowska, Politechnika Lubelska oraz Politechnika Białostocka. Zaprojektowanie witryny: Paweł Kuraś, Krzysztof Demidowski, Veronika Vanivska
Built with using Oracle APEX